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primErprEmiEr5使用

如果当前硬盘采用的是mbr格式分区,可以直接从硬盘安装win7,首先利用百度搜索下载win7 ghost版本的iso镜像文件,后续安装步骤如下:1、系统应安装有winrar解压缩软件,双击打开该iso文件;2、按ctrl键,分别单击安装系统.exe和win7.gho,点击解...

1. Primer Premier 5.0 2. Primer Premier 5.0 望采纳。

应该是你的系统C盘里有残留的文件 导致你的软件不能重新正常使用。

你先运行Primer 打开GeneTank按钮,再点Active Product 左下角就有你的机器代码,再点Primer Keygen生成激活码,搞定

引物设计有3 条基本原则:首先引物与模板的序列要紧密互补,其次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构,再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA 聚合反应(即错配)。引物设计应注意如下要点: 1 引物的长度一般为15-30 bp,常用的是18-2...

用什么软件设计都一样啊 只是要找到保守区域而已吧

设计好后,点左上角的“edit”,再点“copy”,然后选择正向引物或反向引物,点击后就已经复制到剪切板里了。然后打开word、txt或者exel文件,直接ctrl+V粘贴即可。 ————————————————————————save to database是存入了PP5自己的数据库中。

如果当前硬盘采用的是mbr格式分区,可以直接从硬盘安装win7,首先利用百度搜索下载win7 ghost版本的iso镜像文件,后续安装步骤如下:1、系统应安装有winrar解压缩软件,双击打开该iso文件;2、按ctrl键,分别单击安装系统.exe和win7.gho,点击解...

打开primer premier 5.0——File——New—— DNA Sequence——COPY 特异序列到GeneTank——Primer——Search——PCR Primers,Pairs—— 设定Sense primer和Antisense primer的范围及PCR产物大小范围——设定引物长度(primer length)——Automatic——OK——Search com..

如果你下的软件是32位的就不能再在64位的系统中用的!要么下个64位的,要么把自己的系统变成32位的!

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